미토이뮨테라퓨틱스 “암환자 중증 구강점막염 부작용 해결 눈앞”

조혈모세포이식 혈액암 환자, 국내 2a상 임상시험서 안전성, 유효성 확보

[마이데일리 = 이지혜 기자] 암 환자가 치료 과정에서 부작용으로 고통받고 있는 중증 구강점막염 해결을 기대하게 됐다.

2일 미토이뮨테라퓨틱스는 미토콘드리아-표적 페롭토시스 저해제 약물로 진행한 조혈모세포이식 혈액암 환자 대상의 국내 2a상 임상시험에서 약물의 안전성, 유효성을 확인한 톱라인 결과를 확인했다고 밝혔다.

또한 두경부암 환자를 대상으로 진행 중인 글로벌 임상시험에서도 좋은 성과가 기대되고 있어 2b/3상 임상시험 진행 및 신약 출시에 청신호가 켜졌다.

고강도 화학요법 치료를 받는 혈액암 환자와 방사선 치료를 동반하는 두경부암 환자의 대부분이 가장 심각한 부작용인 중증 구강점막염으로 고통을 호소하고 있으나 마땅한 치료제가 없는 실정이다.

미토이뮨테라퓨틱스는 현재 국내와 미국에서 2건의 중증 구강점막염 치료제 2a상 임상시험을 진행 중이다. 그 중 국내에서 진행한 조혈모세포이식 혈액암 환자 대상의 중증 구강점막염 임상시험에서 위약 대비 긍정적인 결과를 확인한 것으로 알려졌다.

해당 임상 연구를 주도한 가톨릭대학교 서울성모병원 조석구 교수는 “조혈모세포이식 중 환자를 가장 고통스럽게 하지만 치료약제가 없는 중증 구강점막염 치료의 신약으로서 뚜렷한 효과를 보이면서 부작용이 거의 없다는 점에서 괄목할 만한 진보라고 생각한다”며 “실제 의료 환경에 도입되면 환자에게 큰 도움이 될 것으로 기대한다”고 말했다.

심각한 중증 구강점막염이 높은 빈도로 발병하는 두경부암 환자의 경우에도 치료제 개발에 대한 의학적 미충족 수요가 매우 큰 것으로 알려졌다. 최근 글로벌 구강점막염 시장 리더로 평가받던 갈레라사 아바소파셈의 신약허가신청(NDA)에 대해 FDA(미국식품의약국)가 품목허가를 불허하면서, 신규기전의 약물로 현재 임상시험을 진행 중인 미토이뮨의 치료제가 크게 주목받고 있다.

김순하 미토이뮨테라퓨틱스 대표는“당사의 페롭토시스 저해제를 이용한 조혈모세포이식 혈액암 환자 임상시험에서 위약군 대비 긍정적인 결과가 나와 기쁘다”며 “내년 초 결과가 나올 것으로 예상되는 미국 2a임상시험에서도 좋은 성과를 기대하고 있다”고 말했다.

그러면서 “국내 임상시험 결과와 내년 초에 얻을 것으로 기대되는 글로벌 임상시험 결과를 토대로 2b/3상 임상시험 진입과 글로벌 제약사로 라이선스 아웃이 예상되고 있어 업계와 투자기관들의 관심이 급증하고 있는 상황이다”고 소개했다.

이지혜 기자 imari@mydaily.co.kr
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